全球同步研发、同步注册！辉瑞重磅创新药中国获批，加速惠及患者

长沙晚报掌上长沙4月11日讯 据文汇报消息，辉瑞公司今日宣布，创新皮科药物阿布昔替尼片获得中国国家药品监督管理局批准用于治疗成人中度至重度特应性皮炎（Atopic dermatitis，简称“AD”）。作为AD治疗的突破性疗法，阿布昔替尼片是高选择性JAK1（Janus 激酶 1)抑制剂，每日仅需口服1次，将为中国患者提供新的治疗选择。

　　辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科表示：“皮科创新药阿布昔替尼片是辉瑞全球同步研发和注册的重磅产品，此次以加速度在中国获批是辉瑞炎症与免疫领域的重要里程碑。感谢中国政府鼓励创新与新药加速审评审批政策的实施，让中国特应性皮炎患者得以在第一时间获得与全球同步的突破性治疗；同时感谢积极参与阿布昔替尼片国际临床研究的中国研究者及患者，为全球研究贡献了‘中国力量’。未来，辉瑞将继续秉承‘为患者带来改变其生活的突破创新’的承诺，依托全球强大的研发能力，为中国患者带来高品质的创新产品和治疗方案，助力实现‘健康中国2030’的宏伟目标。”

　　作为全球首个研发炎症免疫性疾病JAK通路的制药企业，辉瑞从上个世纪90年代初就着眼于JAK抑制剂的开发，创造了近千种化合物，并不断探索JAK抑制剂在特应性皮炎、银屑病、斑秃等免疫性皮肤疾病领域的临床应用价值。

　　AD是一种以皮肤炎症和皮肤屏障缺陷为特征的常见慢性皮肤病，过去30年全球范围内AD患病率不断升高。该病以剧烈瘙痒、反复出现的皮损为特点，还可伴发哮喘、过敏性鼻炎等慢性疾病和失眠症状，极大地降低了患者生活质量。阿布昔替尼片全球临床研究项目中国的牵头研究者北京大学第一医院皮肤科主任李航教授表示：“特应性皮炎带来的剧烈瘙痒，严重影响患者的生活质量，但往往因患者对疾病认知不足导致病情延误和反复，增加疾病负担。对于中、重度特应性皮炎患者来说，最主要的诉求是快速缓解瘙痒症状。此次获批的针对AD治疗的高选择性JAK1抑制剂阿布昔替尼片将在这方面带来突破创新，期待阿布昔替尼片尽快登陆中国，惠及广大特应性皮炎患者。”

　　阿布昔替尼片全球临床研究项目中国的牵头研究者上海交通大学医学院附属新华医院皮肤科主任姚志荣教授表示：“特应性皮炎是一种难治性的炎症性免疫性疾病，剧烈瘙痒和皮疹影响广大患者的工作、学业和身心发展，如果出现在面部、手部等部位对其影响更大，因此中重度特应性皮炎需要尽快控制症状。此次阿布昔替尼片的获批填补了中重度特应性皮炎患者临床常用治疗药物的不足，为中重度特应性皮炎患者的系统治疗带来新的获益。”

　　2018年，美国食品药品监督管理局（FDA）授予了阿布昔替尼片治疗中重度AD的突破性疗法认定。2020年，阿布昔替尼片荣获英国药品和保健品管理局（MHRA）授予的“潜力创新药（PIM）”称号。自2021年9月以来，阿布昔替尼片已获得英国、日本、欧盟、美国等全球多个地区的上市许可。 2021年4月，阿布昔替尼片获得中国国家药品监督管理局优先审评审批资格的认定，并实现了全球同步研发和同步注册，中国成功参与多项阿布昔替尼片国际多中心临床研究。